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克雅氏病与输血和血液制剂的危险

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速灭活藏在体外和体内正常红细胞中的高滴

这几种病在临床发病前均无传染性诊断标

度病毒和细菌。H L N E T x M的另一成分 S一 3 0在 2个Ⅱ期临床试验 ( 0人 ) 7中进行评价, 证实用 HEL TNXT处理过的红血球经在 4 M 0 C

志,而且要证实本病也只有靠神经病理学检 查。q D在全世界的发病率为 11 0万,/0它主要是散发性的,且病因不明。但约有而

下保存 3 5天后用于一个和多个输血者后仍 有生存能力。用同样方法处理的红血球进行 的三个工期临床试验已经完成了 4 0个病例。 评价了全单位输血 ( 5 2 0 mL)红细胞的寿后命及耐受力。 HE T T为进一步提高血 L NX M

1%~ 1%的病例为家族性,与朊病毒 0 5并 ( r n基因突变有关,有迹象表明其中有 Pi ) o但 少数,不断增加的病例是在医学治疗过程但中被传染性介质传染的。最近在英国就查到 一

例新的变异型 C D( v J。 J n C D)

小板、浆和红细胞输血治疗的安全性提供血 了可能。 [ o p rt n C. a a Trn d C r oai J p nJ a sMe . o

C D曾偶然被污染的神经外科器材、 J尸 体角膜和硬脑膜移植及人垂体激素治疗由人

传染给人,然 C虽 NS并发高度传染性疾病与这些传染有关,其他组织如血传染的可能但 性也应考虑。

2 0,4 ( ) 1 6 0 2 7 2:7

马军兰摘

江丽君校]

实验室传染性研究证明 TS s传染性海 E(

对血液制品安全性进行Ⅲ期试验 P lC roain和 VI c n lge公司 al p rt o o ho i Te o s

绵状脑病 )传染性有时可与患者的血无关,的 也可能是临床发病前,潜伏期病人的血液。即 因此,实验中,部分因接种了浓缩血液成在大分而被传染,如血块黄层,最有效的传染例而 途径为脑内。

正在建立运用核酸化学灭活那些已知和未知的血源性病毒、菌和寄生虫的 DNA和细 RNA技术。

n CJ v D是一种新病,与 B E类似,也

S在其淋巴网状组织中朊蛋白的水平比口 D的高,国和法国均已查到,中有人以前曾是英其

该技术有助于解决目前的血液安全性问 题;以往未识别的病原体的发现以及发现即同开展有效筛检之间的时间延误。 这种称为 I a t e的技术已完成Ⅱ期试 n ci n验,已获准进行Ⅲ期试验,于 2 0并将 0 1年底在美国和欧洲开始试验。 [ h r cu i l u ie Ne, P ama e t a B s ̄ c n ws 2 01 uy 1 0,J l 8,Is e 3 4: 3 su 9 2

献血员,否已传染给受血者,得几年后才是需 能知道。虽然以前的实验证明血的传染力水平并不高,既然有,有传播的可能。因此但就在使用血液或血液制剂进行治疗时,须仔必细权衡利弊。 [贾铭璋李连奋供稿]

冰摘

史久华校]

法国西印第艾斯的克雅病 克雅病 ( J在欧洲的发病率为 110 C D)/0 万,在法国西印第艾斯从来没有报告过。而 19 9 7年 9月首次在 p it i e神经科一 o ne apt r

克雅氏病与输血和 血液制剂的危险 克雅氏病 ( J是一种致死的不可治的 c D)中枢神经系统 ( CNS疾病。它和人类及动物 )的另一些疾病有关,传播性海绵状脑病如

7 5岁妇女得了步态很象痴呆的疾病,症状其 4个月前已出现,成进行性疾病,在 19后她 90 年之前从未住在西印第艾斯,轻时务农,年后

( E、痒病、海绵状脑病 (S等。 TB S)羊牛 B E) 1 0

来做炊事员,未做过神经外科或眼科手术。从

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